一、肿瘤基因检测的主要用途
包括遗传性肿瘤风险评估（如BRCA1/2、Lynch综合征相关基因）、肿瘤组织突变检测指导靶向治疗、液体活检用于疗效监测。不同阶段选择不同检测方案。
二、适用人群与筛查时机
有家族肿瘤史、早发性肿瘤（<50岁）、多原发肿瘤、罕见肿瘤患者建议进行遗传咨询。健康人群也可通过单基因或多基因panel评估风险。
三、检测样本类型与送检要求
组织样本（手术切除或穿刺活检）需福尔马林固定石蜡包埋；血液样本用于液体活检，需专用采血管。样本需及时送检，避免降解。
四、检测结果对临床决策的影响
阳性结果提示遗传风险，可指导预防性手术或加强监测。阴性结果不能完全排除遗传风险，需结合其他因素。治疗相关基因突变可匹配靶向药物。
五、本地服务与咨询渠道
西安高新区合作实验室采用MGISEQ-200平台，检测流程规范。咨询电话400-8381-255，可预约面对面解读。建议检测前与肿瘤科医生充分沟通。
西安高新本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。