适用人群
适用于孕20周至孕34+6周的单胎孕妇，尤其是具有子痫前期高危因素的群体，如：初产妇、高龄（≥35岁）、有子痫前期病史或家族史、存在慢性高血压、肾脏疾病、糖尿病、自身免疫性疾病（如抗磷脂综合征）、多胎妊娠，或本次妊娠出现血压升高、蛋白尿等可疑临床症状的孕妇。常规产检中用于风险筛查与评估。
检测内容
本产品通过化学发光免疫分析法，定量检测孕妇血液样本中的胎盘生长因子（PLGF）浓度。PLGF是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种促血管生成因子，在胎盘血管发育中起关键作用。该检测不涉及基因或位点分析，而是通过高灵敏度和特异性的化学发光技术，精确测定血清或血浆中PLGF的蛋白水平，其检测范围覆盖临床相关的高低浓度区间，用于评估胎盘功能状态。
样本要求
样本采集后需轻柔颠倒混匀，避免溶血。建议在2-8℃条件下保存和运输，若超过48小时未能检测，应分离血浆并于-20℃或更低温度冷冻保存。冻存样本避免反复冻融，以保证PLGF蛋白稳定性。
临床应用
该检测具有重要的临床辅助诊断价值。PLGF水平显著降低与胎盘灌注不足密切相关，是子痫前期发生发展的重要生物标志物。结合孕妇病史、平均动脉压、子宫动脉搏动指数等其他指标，可有效辅助临床医生早期识别子痫前期高风险孕妇，实现风险分层管理。其结果能为临床决策提供参考，如加强监测频率、适时启动小剂量阿司匹林预防性治疗、优化产检计划，并在必要时及时转诊或提前终止妊娠，以改善围产期结局，降低母婴严重并发症风险。
高新办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，陕西省西安市高新技术产业开发区团结南路7号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。